前交叉韧带(anteriorcruciateligament,ACL)是膝关节的一个重要结构,可以限制胫骨前移和旋转。ACL胫骨附着点位于胫骨髁间嵴。ACL胫骨止点撕脱骨折在青少年中常见,但由于交通事故、运动损伤等暴力作用导致膝关节过伸,这类损伤也多见于成人。非手术治疗难以使骨折块复位,造成骨折不愈合或畸形愈合,出现ACL松弛,导致膝关节不稳及功能障碍。大多数学者建议手术准确复位及牢固固定。随着关节镜下修复技术的发展,膝关节ACL胫骨止点撕脱性骨折已较普遍地采用关节镜下手术治疗,逐步取代了传统手术方法。关节镜下手术固定方法有缝线、克氏针、微型钢板和螺钉等。笔者回顾性分析年7月—年6月在关节镜下应用爱惜邦不可吸收缝线联合锚钉固定治疗ACL胫骨止点撕脱骨折患者20例,探讨该手术方法的临床疗效。
1 临床资料与方法
1.1 一般资料
纳入标准:(1)伤后3周内新鲜ACL胫骨止点撕脱骨折;(2)胫骨骨骺已闭合;(3)根据术前影像学检查结果,Meyers-McKeever分型为Ⅱ型或Ⅲ型骨折(图1)。排除标准:(1)合并胫骨平台骨折或后交叉韧带损伤;(2)合并严重血管神经损伤;(3)合并严重开放性损伤。
图1
ACL胫骨止点撕脱骨折示意图。Ⅰ型骨折:撕脱的骨块未脱落,即只有前缘轻微翘起;Ⅱ型骨折:撕脱的骨块前部较多翘起,前部的1/3~1/2自平台分离并伴抬起,在侧位X线片可见典型的"鸟嘴样";Ⅲ型骨折:撕脱的骨块完全从平台上分离,呈游离状态。注:ACL为前交叉韧带
本组共纳入ACL胫骨止点撕脱骨折患者20例,其中男12例,女8例;年龄18~41岁,平均25.3岁。致伤原因:交通伤12例,摔伤7例,重物压伤l例。左侧9例,右侧11例;均为新鲜骨折。本组前抽屉试验及Lachman试验均呈阳性。术前均摄X线片及MRI检查。骨折情况按Meyers-McKeever分型:Ⅱ型6例,Ⅲ型14例。MRI检查:合并半月板损伤5例,合并内侧副韧带损伤3例。
1.2 手术治疗
手术采用蛛网膜下腔阻滞麻醉,患肢股骨下端垫高,屈膝90°。常规消毒、铺无菌巾,气囊止血带止血。取膝前内、外侧入路。通过前外侧入路进关节镜镜头,按顺序检查整个关节。首先镜下用刨削器清理凝血块和增生的滑膜,探查内外侧半月板,清理ACL胫骨止点骨折床,用已穿好5-0爱惜邦不可吸收缝线(美国强生公司)的硬膜外导针从膝关节外侧插入,从ACL基底部或腱骨联合区穿过(双股),用定位器在胫骨前方导航钻入直径1.5mm克氏针,经ACL胫骨止点骨折床穿出建立骨隧道,用持线器将两端缝线引出骨隧道,伸直膝关节,复位骨折块,锚钉固定双股缝线于皮下,关节镜下确定骨折固定可,再次行前抽屉试验阴性。缝合伤口后弹力绷带包扎。
1.3 术后处理
术后常规抗生素预防感染,并消肿治疗,禁止下地,限制性支具外固定,指导静力性股四头肌等长收缩训练。术后2周练习直腿抬高,在床上练习动力性关节屈伸活动,调节支具角度逐步增加屈伸膝关节活动范围,4周时屈曲到90°。术后5~8周佩戴支具保护开始练习平地走路,但禁止上下楼梯;术后9~12周佩戴支具正常行走;术后3~4个月拍片复查,若骨折愈合良好,去除支具行走。
1.4 观察指标
记录手术时间、术中出血量。采用Lysholm评分和国际膝关节文献委员会(IKDC)评分对膝关节功能进行评价。
1.5 统计学分析
应用SPSS17.0统计软件,计算资料以±s表示,采用t检验。P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
手术时间45~70min,平均50min。出血量5~15ml,平均10ml。术后20例均获随访12~24个月,平均16.3个月。所有患者术后无并发症,X线片复查示所有患者骨折复位及愈合良好。术后Lachman试验和前抽屉试验均为阴性,膝关节功能恢复良好。术前Lysholm评分为42~61分[(51.1±6.2)分],末次随访为89~96分[(93.5±2.3)分](t=26.70,P0.05);术前IKDC评分为46~68分[(55.2±7.0)分],末次随访时为84~96分[(91.0±3.9)分](t=21.90,P0.05)。
典型病例:患者女,19岁,因"骑摩托车摔倒致右膝肿痛并活动障碍2周"入院。体检:右膝关节肿胀,局部皮肤轻度发红,皮肤温度略高,局部压痛、叩击痛,浮髌试验阴性,Lachman试验(+),前抽屉试验(+),后抽屉试验(-),恐惧试验(-)。术前外院X线片及我院MRI结果提示右膝关节ACL胫骨止点撕脱骨折(图2A,图2B,图2C,图2D)。术前Lysholm评分为48分;IKDC评分为51分。入院诊断:右膝ACL胫骨止点撕脱骨折(Ⅱ型)。患者入院后第3天在蛛网膜下腔阻滞麻醉下行关节镜下ACL胫骨止点撕脱骨折爱惜邦缝线锚钉复位内固定术(图2E,图2F,图2G),术后第3天复查X线片(图2H,图2I),并指导康复训练,术后随访1年。末次随访Lysholm评分为94分,IKDC评分为93分,功能恢复良好(图2J,图2K)。
图2
典型病例影像学资料。A、B.术前正位X线片示前部骨块自平台分离并抬起,侧位X线片可见典型的"鸟嘴样"(红色箭头所示);C、D.MRI矢状位及冠状位可见ACL胫骨止点骨折部位(红色箭头所示);E.清理ACL胫骨止点骨折床;F.双股缝线穿过ACL基底部,经定位器在胫骨前方建立骨隧道;G.用持线器将缝线引出骨隧道;H、I.术后第3天复查正、侧位X线片示骨折块复位满意;J、K.术后1年复查正、侧位X线片示骨折已愈合
3 讨论
ACL胫骨止点撕脱骨折常见而又严重,尽早明确诊断非常重要,否则容易延误治疗或导致诊治不当。Meyers-McKeever分型不同,临床上采取的治疗方法也不同。对于Meyers-McKeeverⅠ型患者,主张采取石膏外固定等非手术治疗。而Ⅱ、Ⅲ型患者,由于骨折块移位,ACL处于松弛状态,同时由于半月板等组织的阻挡,骨折块难于复位,达不到良好的骨性愈合,无法恢复ACL张力,从而造成ACL失效。因此,治疗该类骨折必须采取手术方法解剖复位及内固定恢复其生物力学。传统的开放手术治疗ACL胫骨止点撕脱骨折对患者造成的创伤大,患者膝关节功能恢复慢,术后感染发生率高。而关节镜手术,术中视野清晰,处理ACL同时,可以清除膝关节内血肿、游离体、病变滑膜组织,修复受损半月板,避免了开放手术导致的膝关节粘连、膝关节活动受限等并发症。近年来,关节镜下复位内固定已成为治疗该类骨折的标准方法,取代了传统的开放术式。所以,本组纳入的患者均接受关节镜辅助下手术治疗,对于合并半月板损伤患者,同时修复半月板。
3.1 爱惜邦缝线锚钉固定法的优势
本研究中,按照Meyers-Mckeever分型,将Ⅱ型及Ⅲ型患者纳入研究对象,关节镜下利用爱惜邦不可吸收缝线联合锚钉固定法治疗ACL胫骨止点撕脱骨折。而临床上已报道多种固定方式,如缝线、螺钉、克氏针、钢丝、微型钢板及带袢钢板等。徐万龙等在关节镜辅助下使用爱惜邦不可吸收缝线治疗ACL止点胫骨髁间嵴撕脱性骨折,术后随访最长时间26个月,效果可靠,骨折愈合良好。关节镜下Ultra-Braid缝线固定ACL胫骨止点撕脱骨折也获得满意临床疗效。虽然有学者提出ACL胫骨止点撕脱骨折最理想的方式是螺钉内固定,但是螺钉内固定对骨折块有要求,如果骨折块太小或者粉碎性骨折,则无法用螺钉内固定。而且螺钉同其他金属内固定一样,需要二次手术取出。而缝线内固定优点在于:缝线缝合到ACL基底部,不需依赖骨折块的大小及形态,同样可提供坚强固定,避免了二次手术取出,并且不担心缝线对骨折块的切割。王庆等比较关节镜下采用空心螺钉和缝线固定Meyers-McKeeverⅡ、Ⅲ型ACL止点撕脱骨折疗效,随访结果显示均获得较好疗效,两组间差异无统计学意义。爱惜邦不可吸收缝线结合微型钢板或Endobutton钢板固定法治疗该类患者,也获得良好效果。冯明光等在关节镜下利用带线双锚钉通过双骨隧道于ACL止点足印解剖重建治疗胫骨髁间嵴撕脱骨折,能有效实现骨折复位、固定,具有良好治疗效果。但该方法使用了2枚锚钉及双骨隧道,创伤大且治疗费用更高。笔者使用1枚锚钉和单骨隧道,创伤小,费用低,而且不需要二次手术取出,符合微创治疗理念。
为评价Vicryl可吸收缝线和爱惜邦不可吸收缝线修复ACL的效果及生物力学强度,Vavken等对猪的膝关节进行了比较研究,结果提示爱惜邦不可吸收缝线载荷更大,具有更高的生物力学强度。Mahar等通过体外试验比较了不可吸收缝线和金属螺钉的固定强度,结果显示两组在固定强度上无明显差异,均能够承受至少.8N的张力,足以承受患者早期功能锻炼的需要。In等在14具尸体上对3种不同固定方式进行生物力学研究,比较可吸收缝线锚钉与空心螺钉、爱惜邦不可吸收缝线固定法的初始固定强度,结果显示可吸收缝线锚钉的初始固定强度不比后两种方法差,提示可吸收缝线锚钉似乎是修复ACL胫骨止点撕脱骨折一种良好的固定技术。综合各种固定方式的优缺点,本研究中使用爱惜邦不可吸收缝线联合锚钉固定法,结果ACL止点骨折块复位满意,固定牢靠,随访过程中患者膝关节功能恢复满意,提示该方法达到了临床需要的生物力学强度。
3.2 诊治的注意事项
注意事项包括:(1)明确诊断及骨折类型,掌握好手术适应证,尽早手术治疗。(2)处理ACL之前,全面检查膝关节各个间室,彻底清除关节腔内的血肿和骨屑,若发现半月板等其他结构损伤,给予修整或修补。(3)用刨削器修整ACL胫骨止点骨床面,促进骨折块入床,利于骨愈合。(4)关节镜直视下复位骨折块,同时调整缝线张力;对于损伤时ACL已经存在松弛的患者,加大胫骨骨床深度,恢复ACL的张力。
本研究不足之处:(1)样本量偏小,可能存在偏倚,且为回顾性研究,未行前瞻性随机对照。(2)骨折愈合未通过关节镜探查来佐证。
总之,关节镜下爱惜邦不可吸收缝线锚钉固定法治疗ACL胫骨止点撕脱骨折,其操作简单、创伤小、固定牢靠、功能恢复良好,临床疗效满意。
产品名:创面护理功能性敷料(商品名:立见护创液)
主要成分:维生素C(抗坏血酸)、四硼酸钠、丙二醇
剂型:液相型,低分子分散体系,可吸收生物材料
质量标准:淡黄色澄清透明液体,PH:5.4~6.0
产品注册证号:渝食药监械(准)字第号
适应症:各类外科、内分泌、烧烫伤、皮肤科等凡是与皮肤损伤有关的科室。也可以作为家庭药箱常备品。适用于创面的各个分期。